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醫(yī)療器械軟件行業(yè)知識

醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理應(yīng)當(dāng)具備條件及所需材料

更新時(shí)間:2024年07月25日

 
醫(yī)療器械
 
 
辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證應(yīng)當(dāng)具備條件:

1、具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者專職質(zhì)量管理人員。質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱;

2、具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的相對獨(dú)立的經(jīng)營場所;

3、具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的儲(chǔ)存條件,包括具有符合醫(yī)療器械產(chǎn)品特性要求的儲(chǔ)存設(shè)施、設(shè)備;

4、應(yīng)當(dāng)建立健全產(chǎn)品質(zhì)量管理制度,包括采購、進(jìn)貨驗(yàn)收、倉儲(chǔ)保管、出庫復(fù)核、質(zhì)量跟蹤制度和不良事件的報(bào)告制度等;

5、應(yīng)當(dāng)具備與其經(jīng)營的醫(yī)療器械產(chǎn)品相適應(yīng)的技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力,或者約定由第三方提供技術(shù)支持。
 
醫(yī)療器械
 

辦理所需材料:

1、企業(yè)名稱與經(jīng)營范圍,注冊資本及股東出資比例,股東等身份證明;

2、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書、供應(yīng)商營業(yè)執(zhí)照、許可證及授權(quán)書;

3、質(zhì)量管理文件等;

4、2個(gè)或以上醫(yī)學(xué)專業(yè)或相關(guān)專業(yè)人員證書、身份證明與簡歷;

5、符合醫(yī)療器械經(jīng)營要求的辦公場地及倉庫證明;

6、公司章程、股東會(huì)決議等;

7、其它相關(guān)材料。
 
醫(yī)療器械
 

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傲藍(lán)軟件專業(yè)提供醫(yī)療器械銷售管理軟件,軟件涵蓋了醫(yī)療器械商品進(jìn)銷存管理,財(cái)務(wù)結(jié)算,員工業(yè)績提成,經(jīng)營數(shù)據(jù)分析等業(yè)務(wù)功能。并且根據(jù)版GSP的要求增加GSP管理模塊,擁有國家權(quán)版局頒發(fā)的軟件著作權(quán)證書,得到各地食品藥品監(jiān)督局的肯定,協(xié)助全國各地的醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)與門店通過GSP檢查,拿到經(jīng)營許可證。
相關(guān)主題:【醫(yī)療器械GSP管理軟件】,【三類醫(yī)療器械系統(tǒng)】,【醫(yī)療器械質(zhì)量管理系統(tǒng)】【醫(yī)療器械經(jīng)營管理系統(tǒng)軟件】
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